Agenda Préliminaire

5 novembre

9 h – 12 h

Atelier Pré-conférence

INTRODUCTION AU RESÉQUENÇAGE DES GÈNES HUMAINS*

• Comparaison des technologies et de leurs applications

• Discussion entre les aspects techniques qui expliquent les différences entre les génomes

  • Réarrangements structuraux

  • Variantes du nombre de copies des gènes

  • Mutations et changements des éléments régulateurs

  • Épigénétique et méthylation

  • Insertions et délétions

* Inscription séparée requise

Séance I

Paver la voie de la pharmacogénomique

Mot de Bienvenue
Paul L’Archevêque, Président et directeur général, Génome Québec

Réglementer les tests pharmacogénomiques en Europe
EMEA (provisoire)

Différenciation de la médecine
Lon R. Cardon, Ph.D., Chef la Recherche en génétique, GlaxoSmithKline

Pharmacoéconomie
Kathryn A. Phillips, Ph.D., Professeure de recherche sur l’économie de la santé et des services de santé,
School of Pharmacy, Institute for Health Policy Studies et  Comprehensive Cancer Center, Université de Californie, San Francisco

6 novembre

Séance II

PHASES III et IV

Utilité clinique des tests pharmacogénomiques
Lawrence J. Lesko, Ph.D., Directeur, Division Pharmacologie clinique et biothérapeutique, FDA

Définition de l’utilité des tests génétiques
Felix Frueh, Ph.D., Vice-président, Division médecine personnalisée, Medco Health Solutions Inc.

Pleins feux sur le système cardiovasculaire et les statines
Bernard M. Prigent, M.D., M.B.A., Vice-président et directeur médical, Pfizer Canada, Inc.

Stratégies pharmacogénomiques axées sur les biomarqueurs
Richard D. Hockett, Directeur, Médecine génomique, Eli Lilly & Co.

Pharmacogénomique : au-delà des effets de la réduction du cholestérol
Issam Zineh, Pharm.D., Chargé de cours en Pratique pharmaceutique et pharmacie, College of Pharmacy; Chargé de cours en Médecine cardiovasculaire au College of Medicine; Directeur adjoint, University of Florida Center for Pharmacogenomics

Comité d’experts: discussion sur les objectifs et défis à partir de diapositives de récapitulation
Animateur: Michael Phillips, Ph.D., Directeur, Division Pharmacogénomique, Génome Québec

Séance III

Pharmacovigilance et stratégies d’atténuation des risques

Vue D’ensemble
Agnes V. Klein, M.D., D.P.H., Directrice de la direction générale des produits de santé et des aliments,
Santé Canada (provisoire)

Transporteurs de médicaments et pharmacothérapie personnalisée
Richard B. Kim, M.D., FRCP(C), Professeur de médecine, de physiologie et de pharmacologie; Président, Division de Pharmacologie clinique; Directeur du Centre for Clinical Investigation & Therapeutics, Schulich School of Medicine & Dentistry, Université Western Ontario

Atténuation des risques en période de post-commercialisation
Ming Ji, M.D., M.S., Directeur général, Amgen Global Safety

L’économie de la pharmacogénomique en période de post-autorisation : les chiffres sont-ils éloquents?
Christopher-Paul Milne, D.V.M., M.P.H., J.D., Directeur adjoint du Centre Tufts pour l’étude du développement des médicaments, Université de Tufts

Comité d’Experts : Comment réglementer la pharmacogénomique
Animateur:  à confirmer

Panélistes Invités
Lawrence J. Lesko, Ph.D., Directeur, Division Pharmacologie clinique et biothérapeutique, FDA
Agnes V. Klein, M.D., DPH, Directrice, Direction générale des produits de santé et des aliments, Santé Canada
EMEA (à confirmer)